ПОКА НЕ ПОЗДНО. АРТЕМ МАРТЫНОВ

Знакомьтесь - наш герой Артем Мартынов, 1 год 10 месяцев, более года ведёт борьбу за свою жизнь против смертельной болезни - СМА (Спинальная мышечная атрофия): от костного мозга не поступают сигналы в мышцы, и они постепенно атрофируются. Со временем лёгкие перестанут дышать. Ребенок медленно умирает. Болезнь очень редкая, поэтому государство лечение не оплачивает. До 2019 года СМА считалась неизлечимой, пока в прошлом году американская компания не выпустила инновационный препарат генной инженерии Zolgensma